Méthodes conventionnelles de préparation d'échantillons en microscopie électronique pour la biologie.

Cryométhodes en microscopie électronique pour la biologie.

Alexis CANETTE, Michaël TRICHET
Sorbonne Université, CNRS, Institut de Biologie Paris-Seine (IBPS) FR 3631, Service de Microscopie Electronique, Paris

alexis.canette@sorbonne-universsite.fr
michael.trichet@sorbonne-universsite.fr

La description de l’organisation intime du vivant est une approche fondamentale en biologie. Le vivant présentant une grande variabilité de taille et de complexité, son étude nécessite de combiner des techniques d’imagerie pour couvrir une large gamme d’échelles d’observation.

La microscopie électronique (ME) est une des approches les plus résolues en microscopie. Elle permet de révéler l’organisation ultrastructurale et de localiser des évènements aux échelles tissulaires, cellulaires, sub-cellulaires et macro-moléculaires.

L’observation d’échantillons biologiques est néanmoins un défi en ME de part leur nature : ils sont hydratés, labiles, composés d’atomes peu denses aux électrons…
Ainsi, une préparation préliminaire adaptée aux spécificités de chaque échantillon est souvent obligatoire, éliminant les processus dynamiques et générant des artéfacts.

Les deux exposés successifs présenteront un aperçu des techniques de préparation selon deux grandes approches : les techniques dites conventionnelles et les cryométhodes, toutes deux concernées par des récents bons technologiques instrumentaux.